FARMACOVIGILANCIA

Si usted está participando o involucrado en el desarrrollo de un estudio clínico y requiere reportar un evento adeverso y/o situación especial, comuníquese con el investigador principal o personal del estudio clínico en el centro de investigación, quienes le guiaran sobre los procedimientos y mecanismos adecuados para hacer el reporte.

La información que se encuentra a continuación aplica sólo para el reporte de eventos adversos y/o situaciones especiales de público general que no está participando o involucrado en el desarrollo de un estudio clínico.

GENERAL

La notificación de eventos adversos después de la autorización del medicamento es importante, permite el monitoreo continuo de balance beneficio/riesgo del medicamento. En caso de que requiera reportar un evento o situación de especial interés con alguno de nuestros productos, por favor comunicarse con el área de farmacovigilancia de Productos Roche S.A. vía correo electrónico a [email protected]

Para mayor información sobre Farmacovigilancia por favor dirigirse al siguiente link: https://www.roche.com.co/contacto/farmacovigilancia

PROGRAMA GLOBAL DE PREVENCIÓN DEL EMBARAZO PARA PRODUCTOS HER2 (Herceptin/Perjeta/Kadcyla/Phesgo)

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